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2026年, 第61卷, 第2期 刊出日期:2026-02-15
  

  • 全选
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    综合论述
  • 何志军, 文姗姗, 张梦可, 张军红, 湛文龙, 高立华
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    钢铁行业的碳排放问题是工业减排的难题之一,以高炉为主的长流程工艺已成为节能减排的重要环节,在“碳达峰”“碳中和”的战略目标和全球气候治理框架的双重约束下,高炉低碳冶炼技术革新已成为钢铁行业绿色转型的核心驱动力。高炉煤气流分布是炼铁实现低碳排放的关键调控参数,但受高炉内部“黑箱”特性、密闭环境等因素限制,难以直接检测。智能化的煤气流分布识别技术可以对高炉内的煤气流分布实施高精度的定量调控,对提升高炉能效、降低燃料比具有显著效果,是实现钢铁工业“双碳”目标的关键技术路径之一。本文在探究高炉煤气流的形成行为、调控要素及量化标准的基础上,系统论述了煤气流分布的智能识别算法、动态预测模型以及多模态融合建模技术的前沿进展,并结合高炉上下部调控的实践探讨智能化调控的路径与趋势。目前高炉煤气流智能识别技术在技术、算法、模型和实践层面均取得了显著进展,为钢铁企业提供了精准识别与优化调控的理论和实践基础,推动了高炉低碳高效生产。为了进一步推动低碳炼铁技术进步,未来应重点发展新型监测技术、促进多技术融合、深化数据关联分析,并加强冶金机理与生产实践的结合。
  • 杨爱民, 白云杰, 刘卫星, 武明雨, 吕健
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    铁尾矿的大规模堆存和不当处置已成为制约全球矿业可持续发展的关键问题,其长期露天堆放不仅占用大量土地资源,还会导致重金属元素通过渗滤、风蚀等途径向环境中扩散,造成跨介质、跨区域的复合污染,引发水体富营养化、土壤退化、生物多样性丧失等一系列严峻的生态问题,为生态系统健康与人类居住环境带来多层次、多尺度的风险。本文以世界多地典型铁尾矿库为对象,系统分析了铁尾矿的污染特征与环境行为。首先,全面综述了铁尾矿对周边水体、大气、土壤及生态系统的污染机制,揭示了重金属迁移转化规律及其生态毒理效应。在此基础上,深入探讨了当前铁尾矿污染防治与生态修复策略的研究进展,主要包括以下方面。在源头控制方面,通过优化选矿工艺流程和开发绿色矿山技术,实现污染物的减量产生与资源循环;在资源化利用方面,重点阐述了铁尾矿在建筑材料、陶瓷制备、土壤改良剂等领域的高值化利用途径;在末端修复方面,系统总结了物理-化学-生物联合修复技术,包括基质改良-植被重建-微生物协同等人工辅助生态恢复措施。在系统综述铁尾矿污染机制与防治策略的基础上,提出智能响应型修复材料和分级利用-修复一体化体系等创新性构想,为推进矿山生态环境管理、铁尾矿污染治理提供兼具科学价值与应用潜力的技术路线。
  • 高秋志, 陆宇涵, 马庆爽, 裴成蒿, 闫寒, 李会军, 白静
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    传统的马氏体时效钢凭借优异的强度与加工性能,在航空航天、高端装备等领域应用广泛,但传统马氏体时效钢因内部析出相形态与分布不佳,存在塑性韧性不足的应用瓶颈。为突破这一局限,系统综述了马氏体时效钢中逆转变奥氏体的形成机制、调控路径及其对材料性能的影响规律。研究表明,镍、钴、钼、钛等关键合金元素通过富集偏析、促进析出相生成等方式,显著影响逆转变奥氏体的形核与稳定性;固溶-时效、增材制造、轧制等工艺通过调控温度、应力、元素扩散行为,可实现逆转变奥氏体体积分数与形貌的精准调控。逆转变奥氏体与马氏体基体形成的多相组织,能通过相变诱导塑性(transformation-induced plasticity,TRIP)效应实现强度与韧性的协同优化,其体积分数、分布状态与材料抗拉强度、硬度、塑性呈现明确的定量关系。通过整合热力学与动力学分析,建立了“合金元素-析出相-工艺-逆转变奥氏体-性能”的完整关联体系,为马氏体时效钢的成分设计、工艺优化提供了理论支撑,同时展望了其在增材制造复杂构件、低成本合金开发、极端环境服役材料等领域的应用潜力,为高性能马氏体时效钢的研发与工程应用奠定基础。
  • 原料与炼铁
  • 张淑会, 张敬一, 武校章, 刘然, 兰臣臣, 吴硕轩
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    开发适合富氢高炉使用的原燃料是推动该技术工业化实践的关键。与普通焦炭相比,铁焦具有高反应性,能降低高炉热储备区温度,促进间接还原发展,降低CO2排放。特别是将其应用于富氢高炉,还可以促进金属铁的渗碳,并对焦炭起到保护作用。基于此,在实验室条件下进行铁焦的制备研究,重点研究关键工艺参数铁精粉配比、炭化温度和炭化时间对铁焦性能及石墨化程度的影响规律,为开发低碳属性铁焦提供理论支撑。结果表明,随着铁精粉配比的增加,铁焦的抗压强度先上升后下降,反应性上升而反应后强度下降。铁精粉配比为7%~10%时,铁焦的抗压强度均高于3 000 N,但其配比超过7%时,铁焦的反应后强度低于50%。炭化温度在900~1 100 ℃内升高时,铁焦抗压强度提高;继续升高温度至1 200 ℃,铁焦的抗压强度降低。温度在900~1 200 ℃内增加,铁焦反应性均提高而反应后强度降低。温度高于1 000 ℃制备的铁焦抗压强度均高于3 000 N,1 000 ℃下抗压强度、反应性和反应后强度分别为3 125 N、33.89%和50.13%;1 100 ℃时,抗压强度、反应性和反应后强度分别为3 450 N、34.15%和48.89%。炭化时间在1.0~2.5 h内升高,铁焦抗压强度先显著升高后略有降低,反应性先下降后略有升高。综合考虑铁焦的抗压强度和高温冶金性能,制备铁焦适宜的铁精粉配比为7%,炭化温度为1 000 ℃,炭化时间为2.0 h。铁精粉配比、炭化温度和炭化时间会影响铁焦无序结构与石墨化程度。铁精粉配比增加使铁焦的石墨化度降低,其配比由0增加到15%时,铁焦的石墨化度由53.05%降低到43.18%,特征峰面积比由3.19增加到4.04。炭化温度和炭化时间增加均促进铁焦的石墨化过程。铁焦的抗压强度和高温冶金性能受铁焦微观结构、气孔率和金属铁含量及石墨化程度等多因素的协同影响。
  • 钟渝, 郑军, 罗栋才, 游洋, 杨林, 倪俊, 徐健, 吕学伟
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    直接还原竖炉相较于传统高炉,具有工艺流程短、能耗低、碳排放少等显著优势,在“双碳”背景下展现出广阔前景。本研究以某企业自主设计的国产化氢基竖炉为原型,按1∶5的比例建立缩小的仿真模型,并依据弗劳德数确定模型中颗粒流速等关键输入参数,探究气基竖炉内球团矿还原膨胀行为对颗粒流动的影响,为优化竖炉操作、抑制异常膨胀以及提高还原效率提供理论依据。通过分析颗粒流型、速度分布、接触力及空隙率分布的变化,揭示球团还原膨胀对炉内颗粒运动行为的影响机制。结果表明,球团的还原膨胀并未改变整体“V”型流型,但显著增强了颗粒在中心区域的聚集效应,且随球团膨胀率提高更为显著。在相似流速条件下,颗粒运动呈现显著竖向分层特征,底部锥体区流速增幅尤为突出。接触力分析表明,球团膨胀工况下炉内应力分布极不均衡,锥形区域出现高应力集中现象,易加剧设备磨损。空隙率沿床层高度方向递减,球团还原膨胀率为6%和12%工况下底部平均空隙率分别降低至35%和37%,将影响气体流动阻力与还原气分布均匀性。本研究明确了球团还原膨胀对球团运动特性的关键影响,对竖炉工艺优化与设计具有指导意义。
  • 陈能革, 周江虹, 刘文胜, 王辉, 龙红明, 王毅璠
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    随着钢铁行业低碳转型的不断深入,开发新型绿色含铁炉料已成为炼铁工艺节能降碳的重要途径。冷固结球团因无需高温焙烧、能耗低等优势受到广泛关注,但其工业化应用仍面临冷态强度与热态强度的双重制约,本文主要针对冷固结球团冷态强度提升这一关键技术问题展开研究。本研究以烧结返矿和铁精矿为原料,系统考察了成型工艺参数对冷固结球团性能的影响,开发了以无机黏结剂I4为主体,辅以有机黏结剂O5及添加剂A5、A6的复合黏结体系,并探讨其协同作用机制,同时研究了干燥制度对黏结剂固化行为及球团力学性能的影响。结果表明,在原料水分质量分数为7%、成型压力为60 MPa、球团尺寸(长×宽×高)为32 mm×20 mm×15 mm的最佳工艺条件下,添加质量分数4%无机黏结剂I4制备的冷固结球团强度达1 055 N/P,引入有机黏结剂O5和添加剂A5、A6后构建的复合黏结体系使球团强度显著提升至2 629.5 N/P,当干燥温度为100 ℃、时间为3 h时球团性能最佳。机理分析表明,适宜的水分可增强液桥作用并优化颗粒堆积,合理的成型压力可降低孔隙率并强化颗粒镶嵌,适当增大球团尺寸可提高颗粒间接触面积并优化黏结剂分布,从而提升力学性能;有机黏结剂O5与无机黏结剂I4之间的交联作用改善了网络结构,添加剂A5、A6通过提高无机黏结剂I4的活性进一步增强了球团强度;同时,合理的干燥制度有助于黏结剂均匀固化和水分可控释放,有效增强球团强度。熔滴性能对比表明,与酸性球团相比,冷固结球团软熔带更厚、最大压差更低和透气性更优。本研究对促进冷固结球团技术的工业化应用具有重要推动意义,并为高性能绿色炼铁炉料的开发提供了新的技术路径和理论依据。
  • 张群蔚, 邢宏伟, 梁其其, 杨爱民, 李杰, 韩阳
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    为解决高炉冷却壁传热过程中因非局部热记忆与瞬态多尺度耦合特性导致传统整数阶模型预测偏差的问题,研究旨在构建精准的传热分析与动态预测模型,为冷却系统智能调控提供理论与方法支撑。研究基于Caputo分数阶导数建立非稳态传热模型,采用短记忆效应修正的Grünwald-Letnikov离散格式求解,以刻画耐火材料的热记忆特性;设计嵌入分数阶算子的物理信息神经网络(physics-informed neural network , PINN)架构,结合滚动时域优化与迁移学习策略,实现时变导热系数、热源项及分数阶参数的高效反演与温度场动态预测;通过分子动力学与相场多尺度模拟,分析Al2O3-SiO2晶格及微裂纹网络对热传导的微观影响;基于分数阶参数与微观结构的映射关系,建立冷却壁健康预警框架。结果表明,模型收敛稳定,最优分数阶数α0.8时,全局温度预测均方根误差(root mean square error, RMSE)达 0.99 ℃,显著优于整数阶模型,温度场模拟与实际工况一致;多尺度模拟揭示,Al2O3-SiO2晶格的幂律弛豫特性及微裂纹网络诱导的非局部热扩散均与分数阶模型特征吻合;健康预警框架可实现风险等级定量划分。研究证实分数阶-PINN模型在冷却壁传热问题中具有优势,为高炉冷却系统智能运维提供了高精度工具,推动了分数阶理论与深度学习在工业传热领域的交叉应用。
  • 炼钢
  • 袁兴虎, 王国承, 曹磊, 孟劲松
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    氧化物冶金技术在促进材料微观结构细化方面具有显著效果,这一强化机制与非金属夹杂物和基体之间的界面特性密切相关。基于二维错配度理论和界面形核理论,建立了一套系统评估非金属夹杂物在氧化物冶金中效用性的理论模型,并以典型TiN夹杂物为例进行了计算验证。首先,通过二维错配度理论计算了TiN与铁素体(body centred cube-Fe,BCC-Fe)和奥氏体(face center cubic-Fe,FCC-Fe)的晶格匹配关系,结果显示TiN(100)/BCC-Fe(100)界面和TiN(110)/BCC-Fe(110)界面的错配度均为4.61%,表明TiN可作为铁素体形核的潜在基底;而TiN与奥氏体的错配度较大,难以形成稳定的界面结构。随后,基于表面收敛测试,选择5层BCC-Fe、7层FCC-Fe和9层TiN表面结构建立了TiN/BCC-Fe和TiN/FCC-Fe的界面模型。基于第一性原理计算的界面能量结果表明,TiN/FCC-Fe界面的黏附功呈负值,证实了TiN不能作为奥氏体的形核核心,反而可以阻碍奥氏体晶粒长大,发挥钉扎晶粒的作用;而TiN/BCC-Fe界面具有正黏附功值,表明TiN可以有效诱导铁素体形核。值得注意的是,TiN/BCC-Fe的界面能明显低于TiN/FCC-Fe的界面能,这一热力学优势为奥氏体内铁素体的形核提供了理论依据。在TiN/BCC-Fe体系中,TiN(100)/BCC-Fe(100)-N界面具有较大的黏附功和最小的界面能,表现出最强的稳定性。电子结构分析表明在TiN(100)/BCC-Fe(100)-N,TiN(110)/BCC-Fe(110)-Ti和TiN(110)/BCC-Fe(110)-N界面处均形成了Fe—N离子键,支撑了界面的稳定形成。研究结果为理解氧化物冶金中夹杂物诱导相变机制提供了新的理论视角。
  • 温瀚, 周海忱, 贾刘兵, 罗衍昭, 黄财德, 赵长亮
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    为解决传统钙处理工艺在CAS(composition adjustment by sealed argon bubbling)精炼中存在的钙收得率低、钢液易二次氧化、处理周期长及生产成本高的问题,同时为实现钙处理减量化的目标,开发了一种含钙硅铁合金增钙工艺,以替代传统的钙处理操作。以高硅耐候钢SPAH(steel plate for atmospheric corrosion resistance-high strength)为试验对象,基于工业试验研究了CAS精炼过程不同增钙工艺对钢液洁净度、夹杂物演变和连铸可浇性的影响,并分析了硅铁合金熔化和夹杂物的生成机制。研究发现,钙处理工艺下中间包内夹杂物的平均成分(质量分数)为75.5%Al2O3-10.8%CaO-13.7%CaS;硅铁合金增钙工艺下中间包内夹杂物的平均成分(质量分数)为84.3%Al2O3-5.2%CaO-10.5%CaS。2种工艺下热轧板上夹杂物的类型基本一致,均以Al2O3-CaO-CaS类型为主。钙处理工艺和硅铁合金增钙工艺下连铸坯上不小于5 μm夹杂物的数量密度分别为1.19、0.99个/mm2,向钢液中添加硅铁合金未导致大尺寸夹杂物的产生。硅铁合金增钙工艺下夹杂物的数量密度、平均直径、最大直径以及钢液洁净度与传统钙处理相比无明显差别。硅铁合金中残余钙缓慢释放,避免了“爆发式氧化”的发生,钙收得率从12.5%提升至45.1%。同时,该工艺将“合金化”与“增钙”合并,使CAS精炼周期从30 min缩短至22 min,且连铸过程塞棒棒位与结晶器液位波动稳定,实现了连续浇铸440 min以上不更换水口。硅铁合金增钙工艺可有效替代传统的钙处理工艺,为铝脱氧钢钙处理减量化提供了理论依据与工业方案。
  • 张燕超, 杨耀棋, 郭兆枫, 李晨晓, 张彩军, 吕晓芳
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    为缓解全球“碳中和”目标下钢铁工业的减排压力,在炼钢-连铸流程中进行CO2的资源化利用已成为关键低碳路径。系统研究了CO2作为反应介质、搅拌气体、冷却剂及保护气氛的应用机制与作用原理,重点分析了其在转炉吹炼、电炉炼钢、二次精炼及连铸等环节应用的工业效果,涵盖了降尘控温、节能降氮、去除夹杂物及提升铸坯质量等关键技术。然而,这些技术的规模化与高质量推广仍面临3大瓶颈。机理层面,多相多场耦合下的反应动力学与传输机制不清,制约工艺精准优化;经济层面,高昂的捕集成本与设备改造成本使其经济性欠佳;材料层面,CO2对炉衬及输送系统的强腐蚀性严重影响设备寿命与安全。为此,提出未来需从基础研究、技术开发与产业应用3个维度协同突破,通过融合原位观测与数字孪生技术,构建全流程反应动力学数据库;着力研发低成本捕集(目标小于150元/t)及二氧化碳与绿氢、可再生能源的耦合利用技术,并开发长效耐蚀材料;最终推动从“单点示范”向“全流程集成”转型,建立标准化体系与经济模型,为钢铁工业绿色低碳转型提供可复制、可推广的整体技术方案。
  • 压力加工
  • 王文奇, 崔晓辉, 张建涛, 刘璐璐, 白振华
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    某钢厂20辊轧机产线采用小批量、多钢种、多规格的生产模式,该模式导致现场对轧辊使用状况的判断难度较大,加上高精度轧机对辊型控制精度要求严格,在设计换辊周期、磨辊用量等轧辊工艺时,缺乏足够的理论支撑,只能照搬以往生产经验,使得现场因辊耗带来的生产成本较高,生产效率偏低。为了解决以上问题,充分结合该钢厂20辊轧机的设备与工艺特点,首先分析了20辊轧机辊系结构特征,探讨了工程上常用的轧辊磨损模型和轧辊疲劳裂纹扩展模型在20辊轧机上的适用性,并对模型中一些关键参数进行回归计算,给出了适用于现场20辊轧机的磨损和疲劳计算模型。进一步,针对当前独立考虑轧辊磨损与轧辊疲劳的现状,进行了轧辊磨损和轧辊疲劳耦合方法的研究。最后,为解决传统轧制公里数难以指导小批量、多规格轧制换辊的问题,引入了当量轧制公里数概念,将轧辊磨损导致的辊型损伤与疲劳裂纹造成的损伤定义为综合损伤度,以综合损伤度作为桥梁进行不同负载间轧制公里数的换算,开发了能够将不同工况下轧辊轧制公里数换算成目标工况下轧制公里数的20辊轧机当量轧制公里数算法。该技术应用于现场后,可通过当量轧制公里数评价不同工况下轧辊的使用状态,有助于增强现场对轧辊状况的认知,并优化换辊时机。该方式不仅有利于降低辊耗、减少生产成本,而且,通过精确判断换辊时机,缩短生产准备时间,可以提高生产效率。
  • 钢铁材料
  • 付至祥, 杨庚蔚, 韩汝洋, 徐耀文, 许德明, 杨廷凯
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    在“双碳”目标背景下,开发兼具高强度与良好塑韧性的轻量化钢铁材料是汽车工业的发展重点。采用“低温卷取+回火”的工艺路径调控微合金第二相的析出行为,系统研究了回火温度对Ti-Mo-V微合金钢组织演变、析出行为及力学性能的影响。研究结果表明,经600、650、700、720 ℃回火后,试验钢显微组织仍为铁素体和粒状贝氏体,铁素体晶粒变化不明显,粒状贝氏体发生分解。回火过程中大量富钒的(Ti, Mo, V)C粒子在基体中析出,其平均粒径和体积分数分别由600 ℃时的4.93 nm和0.205%增加至720 ℃时的8.73 nm和0.517%。理论分析表明,升温可降低(Ti, Mo, V)C与铁素体基体之间的比界面能并提高微合金元素扩散速率,使(Ti, Mo, V)C析出孕育期缩短约3个数量级,但同时也会促进(Ti, Mo, V)C粗化使其粗化速率由600 ℃时的0.088 nm3/s1/3升高至720 ℃时的0.681 nm3/s1/3,导致强化效果减弱。当回火温度为700 ℃时,试验钢的显微硬度达到峰值,为333HV,析出强化增量达到最大,为287 MPa,较热轧态提升72 MPa,研究结果可为Ti-Mo-V微合金化超高强钢组织和性能的调控提供理论指导。
  • 冯志强, 李博雍, 张大征, 严玲, 许廷峰
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    V-N微合金化处理是提高非调质船用钢板力学性能的重要途径。本文通过OM(optical microscope)、SEM(scanning electron microscope)、TEM(transmission electron microscope)、EBSD(electron backscatter diffraction)等微观分析手段,系统表征了不同微合金化试验钢的显微组织,并利用万能拉伸试验机和金属夏比V形缺口摆锤冲击试验仪测试了其力学性能。结果表明,V-N微合金化有效细化了晶粒尺寸,使其平均晶粒直径都为10 μm以下,其中V-N试验钢的晶粒为9.1 μm,V-N-Ti试验钢的晶粒细化最为显著,为8 μm。更重要的是促进了晶内针状铁素体的形成,增加了大角度晶界的比例,V-N试验钢的大角度晶界所占比例最高为77%、V-N-Ti试验钢的大角度晶界所占比例为63.4%。此外,还生成了弥散分布的V(C,N)和(Ti,V)(C,N)。V-N微合金化后试验钢强度与塑性明显提升,V-N-Ti试验钢的强度相较于V-N试验钢进一步提升但塑性却有所降低。在-60 ℃低温冲击下,V-N微合金化后试验钢的冲击吸收功、裂纹扩展功均明显升高,断裂模式从0V-0Ti试验钢的以准解理断裂为主的脆性断裂转变为V-N试验钢的具有大量等轴韧窝的微孔聚集型韧性断裂,V-N-Ti试验钢由于大角度晶界比例降低及析出物粗化,与V-N试验钢相比,V-N-Ti钢的低温韧性有所下降。V-N微合金化通过“晶粒细化+针状铁素体调控+纳米析出”的多重协同机制,实现了船板钢强韧性的综合提升,而钛的复合添加在带来更强沉淀强化效果的同时,也对韧性构成制约。V-N船板钢实现了强度、塑性与低温韧性的最佳匹配。
  • 孙浩元, 瞿伟, 孙卫华, 任慧平, 刘朋, 李国宝, 史成斌, 孔雅
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    针对Q490DRL2压力容器钢板1/2厚度处低温冲击韧性不合格问题,研究其低温冲击断裂失效机制,为改善压力容器钢板低温冲击性能提供理论参考。本研究采用示波冲击试验机测定了试验钢板1/4厚度处和1/2厚度处在-50 ℃的冲击功及冲击过程中的力-位移曲线,利用场发射扫描电子显微镜(field emission scanning electron microscope,FESEM)、电子背散射衍射(electron backscatter diffraction,EBSD)系统观察分析试样的断口形貌、夹杂物形貌及尺寸、组织组成和晶粒尺寸分布;结合物理化学相分析和X射线小角散射技术(small-angle X-ray scattering,SAXS)对试样的析出相进行定量分析和粒度分布对比。同时采用有限元方法(finite element method,FEM)模拟冲击过程中夹杂物周围的应力场分布。结果表明,Q490DRL2压力容器钢板1/4厚度处和1/2厚度处试样的组织均为回火索氏体, 晶粒平均尺寸分别为5.35、4.36 μm,其位错密度分别为7.22×108、7.88×108 m-2;试验钢中析出相类型主要为M3C相(合金渗碳体)和MC相(铌、钛、钒等强碳化物形成元素为主的碳化物),1/4厚度处和1/2厚度处析出相的合金元素含量及粒度尺寸分布无显著差异。进一步分析显示,造成试验钢1/2厚度处低温冲击韧性不合格的主要机制为1/2厚度处存在较多类三角状富硅碳元素类夹杂物,冲击载荷作用下裂纹扩展路径经过该类型夹杂物时,其周围会产生显著应力场集中,导致试验钢迅速断裂失效。
  • 赵立冬, 臧喜民, 王堤鹤, 庞启航, 李维娟, 徐梅
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    在制造业大型化发展对高能效焊接技术提出迫切需求的背景下,经济型S32101双相不锈钢因其优异性能在重型装备制造中展现出巨大潜力。然而,高焊接热输入导致的接头强韧性匹配难题,是制约其应用的关键。为系统揭示热输入对经济型S32101双相不锈钢粗晶热影响区(coarse-grained heat affected zone,CGHAZ)组织性能的影响规律,以经济型S32101双相不锈钢为研究对象,利用热模拟试验机、电子背散射衍射(electron backscatter diffraction,EBSD)和透射电镜(transmission electron microscopy,TEM)等技术,分析了不同热输入下其CGHAZ的微观组织演变规律、强化与韧化机制。研究结果表明,经济型S32101双相不锈钢CGHAZ的显微组织由奥氏体相(γ-Fe)、铁素体相(α-Fe)和Cr2N析出相组成,奥氏体相呈现出晶界奥氏体(grain boundary austenite,GBA)、魏氏奥氏体(Widmanstatten austenite,WA)和晶内奥氏体(intragranular austenite,IGA)3种形态。随着热输入从20 kJ/cm增加至100 kJ/cm,奥氏体相比例呈增加趋势,且其平均晶粒尺寸逐渐增大。当热输入为100 kJ/cm时,CGHAZ的显微组织中铁素体相与奥氏体相比例接近1∶1的平衡状态。由于奥氏体含量增加促使氮原子固溶比例提高,Cr2N析出得到有效抑制。经济型S32101双相不锈钢CGHAZ在100 kJ/cm热输入下呈现出最佳的综合力学性能,其强塑积、屈强比与低温冲击功分别达到19.63 GPa·%、0.76及48 J。CGHAZ的强化机制源于细晶强化、位错强化及第二相强化的协同作用,韧化机制则受第二相形态、奥氏体形态及奥氏体晶粒尺寸的协同影响。
  • 李钊, 李远鹏, 江社明, 张杰, 谯德高
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    近年来,镀层合金的研发日趋多元化,镀锌、铝锌、锌铝镁等新型镀层相继问世。现有研究表明,在锌基镀层中复合添加镁与铝可显著提升其耐腐蚀性能,镁元素能够弥补铝在切边保护方面的不足,同时增强镀层硬度与耐磨性,其应用潜力尚待深入挖掘。采用热浸镀模拟机制备了GI(Zn-0.2%Al)、Zn-6%Al-3%Mg及Zn-19%Al-6%Mg(质量分数)3种镀层,并利用X射线衍射仪(X-ray diffraction,XRD)、配备能谱仪的扫描电子显微镜(scanning electron microscopy-energy dispersive spectrometer,SEM-EDS)、显微硬度仪、盐雾试验与电化学腐蚀测试等方法,系统分析了3种镀层的表面形貌、截面组织、显微硬度及腐蚀行为。Pandat模拟计算结果显示,在Zn-Al-Mg三元体系中,镀层成分点与三元共晶点的距离直接决定其熔点,距离越远则熔点越高。微观结构分析表明,随着铝、镁含量升高,镀层晶粒细化,富锌相减少,有效阻碍位错运动,从而提高镀层硬度和强度。其中,Zn-19%Al-6%Mg镀层的平均显微硬度为260.077HV,约为Zn-6%Al-3%Mg的2倍、GI纯锌镀层的4倍。电化学腐蚀试验结果显示,Zn-19%Al-6%Mg镀层的腐蚀电流密度为915 μA/cm2,低于Zn-6%Al-3%Mg的1 570 μA和GI镀层的1 940 μA,表现出最优的耐蚀性。该镀层耐蚀性的改善主要归因于表面生成稳定的Mg6Al2 (OH)16CO3·4H2O腐蚀产物,较高的Mg2+浓度有效延缓了Zn6Al2(OH)16CO3·4H2O的生成,提升了锈层稳定性。
  • 曹胜利, 张彩军, 张庆军, 吴淑静, 李阔
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    焊接过程晶内铁素体的形成可以改善焊接热影响区(heat-affected zone,HAZ)的组织并提高其低温冲击韧性。本文利用高温激光共聚焦显微镜原位观察晶内铁素体的形成及其分割奥氏体晶粒的行为,借助聚焦离子束(focused ion beam,FIB)定点切割,制备夹杂物之间及夹杂物与铁素体的微区界面样品;通过透射电子显微镜进行微区界面解析,从错配度角度解析TiN的诱发形核机理,利用纳米压痕等仪器原位证明了贫锰区的存在;最后通过电子背散射衍射(electron backscatter diffraction,EBSD)分析晶内铁素体的晶体学信息。研究发现,晶内铁素体在夹杂物附近形核并长大,形成类针状铁素体,遇到先形成的铁素体或奥氏体晶界时停止生长;晶内铁素体可分割奥氏体晶粒,优化焊接热影响区组织。该钢中的复合夹杂物诱发晶内铁素体的机理有2种,TiN(210)晶面与铁素体的(210)晶面错配度为4.76%,两者属于共格关系,可以有效诱发形核;MnS诱发的晶内铁素体板条在靠近夹杂物侧的硬度明显低于远离夹杂物侧,这从硬度变化角度间接证明了贫锰区的存在;初生晶内铁素体的位错密度明显高于次生铁素体,说明次生铁素体的形成源于应力驱动形核;同一个夹杂物诱发的晶内铁素体板条之间及与其他铁素体之间由大角度晶界隔开。
  • 冉刚, 燕青芝, 张晓新
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    铁素体/马氏体(ferrite/martensite,F/M)耐热钢中铌、钛等强碳化物形成元素容易在钢液凝固过程形成粗大的液析第二相,影响钢的蠕变和疲劳性能。调控液析第二相的成分和尺寸对提高钢的力学性能具有重要意义。电渣重熔和稀土改性都是调控钢中第二相的常用方法,两者共同作用对F/M耐热钢中液析第二相的影响缺乏相关研究。本研究旨在探究含铈的10Cr1Si F/M钢电渣重熔后第二相的析出特征。采用扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)和ASPEX自动扫描电镜等方法,对含铈的10Cr1Si 钢电渣锭中的液相第二相进行统计分析。结果表明,电渣锭顶部、底部、中心、边缘不同位置中主要存在3类液相第二相,即黑色球状稀土氧化物CeAlO3、多边形状氮化物TiN和针状、条状的碳化物NbC;3种析出相的数密度分别为(29.1±6.14)×1010、(1.42±0.29)×1010、(2.15±0.99)×1010个/m3。NbC相尺寸最大,平均尺寸为3.0 μm左右;TiN相和稀土氧化物尺寸接近,分别为2.0、1.5 μm左右。液析第二相呈现多种核壳结构,如TiN-NbC和CeAlO3-Al2O3双层结构、CeAlO3-Al2O3-NbC三层结构、CeAlO3-Al2O3-TiN-NbC四层结构。本文借助热力学计算和错配度理论阐明了各液析相的析出和核壳结构的形成机理,由于渣金反应和凝固时元素偏析, CeAlO3、Al2O3、TiN和NbC在钢液中依次形成,各析出相界面之间具有一定的匹配性,液析第二相之间发生异质形核,促使形成了多种核壳结构。本文为理解和调控含稀土耐热钢的第二相提供了试验依据。
  • 环保与能源
  • 王倩, 梁传智, 魏光升, 谢荣圆, 李梦龙
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    在 “3060” 双碳目标导向下,下游汽车客户对钢铁产品碳足迹披露的需求已明确,为精准量化汽车用钢产品的碳排放水平,本文以生命周期评价(life cycle assessment, LCA)方法为核心,构建汽车用热镀锌板碳足迹评估模型,并开展全流程量化核算,分析碳排放贡献特征与降碳潜力。核算结果显示,生产 1 kg 热镀锌板的碳足迹为2.508 kg 。从生命周期阶段划分,生产环节碳排放所占比例最高,达60%;上游原料开采及能源生产环节次之,所占比例为 38%;运输环节所占比例最低,仅为2%。从生产工序维度拆解,重点排放工序及其所占比例依次为高炉工序26%、烧结工序22%、热轧工序 14%、炼钢工序11%、镀锌工序9%。为进一步挖掘各生产工序单元的降碳路径,本文以上述5个重点工序产出的中间产品作为碳足迹评价对象,深入剖析其碳足迹构成与降碳潜力空间。以热镀锌现有工艺路径为基准情景,围绕“提高铁前球团比”与“提升炼钢废钢比”开展降碳情景分析,结果表明,当全流程废钢比提升至50%(工艺极限值)时,长流程汽车板碳足迹较基准值可降低 40%;若在该情景下叠加外购绿电使用,碳足迹可实现进一步降低,降幅达 5%。
  • 梅孝辉, 徐太旭, 赵青, 孙野, 黄妍, 刘承军
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    钢渣是多组元、多矿相共伴生的复杂非均质物质,钙元素的选择性提取效率低,严重制约钢渣规模矿化CO2技术的应用。本研究以某钢厂碱性氧气转炉(basic oxygen furnace,BOF)渣为研究对象,在HCl(强酸)、CH3COOH(弱酸)和NH4Cl(强酸弱碱盐)3种典型溶液中进行BOF渣的浸出试验。通过分析钢渣中钙、镁、铁和硅等主要元素的溶出行为,并结合X射线衍射(X-ray diffraction, XRD)、扫描电子显微镜(scanning electron microscopy,SEM)等微观分析手段,探究BOF渣浸出前后的矿相转变与形貌演变行为,从而建立溶液环境-矿相溶解-元素释放之间的构效关系。研究结果表明,BOF渣中钙主要赋存于硅酸三钙(Ca3SiO5)、铁酸二钙(Ca2Fe2O5)和游离氧化钙(CaO)相中。BOF渣中主要组元(钙、镁、铁和硅)在HCl溶液中均表现出较高的浸出率(大于90%),NH4Cl溶液对BOF渣表现出较好的钙选择性浸出特性,Ca2+浸出率为54%。BOF渣中Ca2+的溶解是溶液环境和含钙矿相结构协同作用的结果,在HCl溶液中,BOF渣中含钙矿相均发生明显溶解,而在CH3COOH和NH4Cl溶液中,Ca3SiO5和CaO具有较高的溶解能力,Ca2Fe2O5则表现为浸出惰性。另外,BOF渣中含钙矿相的溶解能力与其晶体结构有关,Ca3SiO5由[SiO4]4-四面体单体组成,易溶解于溶液环境中,而Ca2Fe2O5晶体具有较强的Fe—O键能和复杂的阴离子团链状结构,使得Ca2Fe2O5矿相在弱酸和铵盐环境中很难被破坏。未来研究应重点关注熔渣矿相定向调控技术,使钙组元大量赋存于CaO和Ca3SiO5相中,这将有利于改善钢渣的选择性钙提取效率。