在高级别管线钢X80冶炼过程中,大型夹杂物的控制是确保其性能稳定与工程适用性的关键因素之一。通过在LF（ladle furnace）-VD（vacuum degasser）（钢包炉-真空脱气炉）精炼流程中密集取样和系统分析,发现管线钢X80的大型夹杂物集中出现在VD钙处理后,主要类型为C₁₂A₇（12CaO·7Al₂O₃）和CA₂（CaO·3Al₂O₃）,在软吹阶段未有效去除,大型夹杂物数量反而呈升高趋势,因此判断当前VD软吹工艺控制不合理,导致夹杂物因搅拌动力不足而聚集长大形成大型夹杂物。结合钢包设备参数和工艺控制标准,对管线钢VD软吹阶段进行了三维多物理场数值模拟,从流场分布、夹杂物迁移路径与钢液搅拌强度等方面进行全面分析,指出原软吹工艺在当前冶金反应条件下无法形成有效的夹杂物迁移通道;结合模拟结果,提出了新的VD软吹流量控制方案,软吹流量由50L/min增加至60L/min,在确保钢液温度均匀性的同时,显著增强了钢液内部对流强度和夹杂物上浮效率。经工业试验验证,实施优化后的软吹工艺后,软吹结束钢液中大型夹杂物数量密度由0.074个/mm²降低至0.020个/mm²,板坯中大型夹杂物数量密度由0.071个/mm²降低至0.040个/mm²,显著提高了板坯的钢液质量和探伤合格率。该研究成果为高级别管线钢X80在LF-VD精炼流程中实现夹杂物精细控制提供了有效技术路径,也为后续其他高端钢种的洁净冶炼工艺优化提供了借鉴。

针对热连轧传统冷却模式常见的轧辊温度分布不均、热辊型波动频繁及局部热点等问题,为定量调整轧辊的瞬态温度梯度和在线热辊型,更好地控制产品横向厚差精度,基于在线轧辊的动态热传导特性,沿轧辊横向施加不同强度的冷却水流量,建立热连轧工作辊分段冷却有限差分模型。首先通过接触式测温仪沿工作辊横向快速测温,逆向反算在线温度场对流换热系数,结合实际工况参数,对轧制过程温度场进行模拟,通过模拟结果与现场实测数据的对比,验证了模型的可靠性。随后综合考虑开启水量、带宽、轧制时间等关键因素,深入分析热连轧过程中轧辊温度及热凸度的动态变化规律。结果表明,总冷却水开启比例增加20个百分点后,轧辊温度降低6.5 ℃,热凸度减小32.0 μm;轧制时间减少10 s,轧辊温度降低5.1 ℃,热凸度减小24.3 μm,而宽带钢的热膨胀量均匀性更好。通过对比3种典型的横向分段冷却模式,得出冷却水量横向分布在线调整时,轧辊温度及热凸度随之动态变化,根据工况需求选择合适分段冷却模式,可将整体辊温、横向温差精准调整至设定范围内。为热连轧多机架的分段冷却模式选择及板形板凸度综合优化提供重要依据,并且为设计高效率热轧冷却装置及多工况耦合分段冷却系统奠定理论基础。

高效回收和利用转炉烟气余能对于降低钢铁生产碳排放具有重要意义。基于Gibbs自由能最小化原理,利用Aspen Plus建立了转炉汽化冷却烟道喷吹含碳原料以气化制备高品质合成气的热力学模型,探讨了煤粉、生物质以及废旧轮胎粉的含水率、加入量,烟气温度以及烟气组分等工艺参数对烟道内含碳原料-CO₂气化的影响规律。结果表明,在加入条件相同时,喷吹煤粉对提高气体CO体积分数和气化合成气体的低位热值效果最为显著,其次是废旧轮胎粉、生物质;而生物质的碳转化率高于煤粉、废旧轮胎粉。从合成气产率和H₂含量方面,废旧轮胎粉的合成气产率高于煤粉、生物质。适当增加原料加入量可以显著提高CO和H₂含量及气化合成气体的低位热值,尤其以煤粉最为明显;但当原料加入量过大时,合成气产率和碳转化率会逐渐下降。当原料含水率增加至20%时,可以小幅度促进H₂的生成,但会抑制CO的生成,并导致气化合成气体的低位热值、碳转化率和合成气产率的降低。烟气温度的升高能够有效提高产物中CO、H₂含量以及碳转化率,但是过高的温度会导致产物中H₂含量下降。通过相关性分析得出,原料加入量和烟气成分是影响气化过程的重要因素,烟气温度对碳转化率和合成气产率有较大影响,而原料含水率的影响则相对较小。总体而言,在1 400 ℃,生物质加入量M/G（单位体积转炉烟气喷入的含碳原料质量）=0.09 kg/m³、煤粉加入量M/G=0.06 kg/m³、废旧轮胎粉加入量M/G=0.05 kg/m³,原料含水率小于1%,烟气成分（体积分数比）中φ（CO）/φ（CO₂）=3的工况下,转炉汽化烟道喷吹含碳原料气化工艺能够实现最佳的气化性能。结果为提升转炉烟气资源利用效率、推动钢铁行业绿色低碳转型发展提供了有力的技术支持。

随着高炉生产工艺日益复杂,冷却壁在极端高温高压环境下的热传导特性要求日趋严格,传统热传导模型已无法满足精确预测的需求。为此,分数阶热传导模型作为一种有效描述复杂介质与多尺度热传输现象的工具,逐渐受到广泛关注。综述了基于分数阶热传导模型的高炉冷却壁传热研究,旨在为高炉冷却壁的热管理与延长使用寿命提供理论依据。首先,介绍了分数阶热传导模型的数学基础及其相关方程,并分析了分数阶方程的特点与常用求解方法。然后,详细探讨了高炉冷却壁在高温高压等极端条件下的热传导机理,提出了三维分数阶热传导方程的建立方法,并结合数值模拟与试验验证探讨了热传递过程的分析框架。最后,分析了分数阶模型在高炉冷却壁研究中的应用现状与挑战,展望了该模型在冷却壁材料与结构设计中的应用前景,并提出了未来研究方向,包括模型精度提升、计算方法优化及实际工程应用推广。这些研究为高炉冷却壁的热管理与优化设计提供了有价值的理论支持与技术参考。

为了探讨氨气（NH₃）还原赤铁矿（Fe₂O₃）的热力学特性、反应机理以及在还原过程中温度和时间的影响,通过HSC Chemistry 6.0软件计算了Fe₂O₃和Fe₂SiO₄与NH₃、H₂和CO之间的还原反应标准吉布斯自由能,评估了NH₃作为还原剂的可行性。使用卧式高温电炉对赤铁矿进行加热还原处理,通过不同温度和时间条件下的NH₃还原试验探究了还原效果。试验结果表明,NH₃在温度为290℃时即可有效还原Fe₂O₃,而H₂需要在温度为542 ℃时才可有效还原Fe₂O₃,说明了NH₃在较低温度下具有还原优势。NH₃还原Fe₂SiO₄的热力学反应温度为480 ℃,相比之下,CO和H₂在这一温度下的反应不是自发的,这表明NH₃在还原Fe₂SiO₄时具有热力学优势。随着温度的升高,赤铁矿的失重率和还原率增加,900 ℃时赤铁矿可以被体积分数为30%的NH₃完全还原。还原时间的增加也导致失重率和还原率的增加,还原时间为60 min时还原率达到90%,还原时间为180 min时还原率达到100%。利用XRD、SEM和OM对还原后的样品进行表征,发现Fe₂O₃首先转化为Fe₃O₄,然后迅速转化为FeO,最后FeO转化为单质铁。EDS能谱分析显示,随着反应的进行,氧原子含量减少而铁原子含量增加,最终Fe₂O₃被完全还原为单质铁。在NH₃还原Fe₂O₃的过程中,氮原子的数量先增加后减少,这表明铁被NH₃氮化生成Fe₄N,随后Fe₄N在高温下分解产生铁和N₂。NH₃在还原赤铁矿的过程中显示出显著的热力学优势,且还原过程可以分为初期缓慢转化阶段、中期快速反应阶段以及后期由于产物覆盖导致的反应速率下降阶段。整个过程在30 min内完成,最终实现了Fe₂O₃到单质铁的完全转化。这为工业上利用NH₃还原赤铁矿提供了理论依据和试验数据支持。

在当前“双碳”背景下,冶金流程典型大宗固废及其他大宗工业固废的高值化利用已成为行业亟待解决的问题。冶金流程大宗固废中的高炉渣、除尘灰与其他大宗工业固废中的粉煤灰与煤矸石中均含有较丰富的硅、铝等有效资源,通过相应调质、配比处理,可以将上述固废制成具有良好隔热耐火性能的无机纤维材料,进而实现冶金流程大宗固废及其他大宗工业固废的高值化利用。总结了以调质高炉渣作为原料制备矿棉纤维、以除尘灰协同粉煤灰或煤矸石作为原料制备硅-铝系陶瓷纤维材料的研究进展;从基本原理、试验研究及生产实践3个方面分析了喷吹法与离心法制备无机纤维的研究进展。分别开展了以调质高炉渣为原料通过喷吹法与离心法制备矿棉纤维的中试试验研究,结果表明,喷吹压力对纤维渣球含量的影响较显著,对纤维平均直径的影响较小,当喷吹压力从0.20 MPa升高至0.38 MPa时纤维渣球质量分数从25%下降至16%,纤维直径基本无变化;辊轮转速对纤维渣球含量基本无影响,对纤维直径的影响较为显著,随着辊轮转速升高,纤维平均直径从3.17 μm下降至2.73 μm;对比了2种方法制得矿棉纤维在纤维直径、纤维渣球含量及纤维抗压强度3个方面的差异。另外,概括了以冶金流程大宗固废协同其他大宗工业固废为原料制备的硅-铝系无机纤维材料在建筑、工业、气凝胶及光催化材料方面的应用前景;在现有的研究基础上提出了冶金流程大宗固废制备无机纤维材料的研究方向,以进一步推动行业实现变废为宝,节能降碳。

钢铁行业烧结烟气的一氧化碳（CO）催化净化技术因其兼具节能环保的独特优势,近年来备受关注并成为研究的热点,然而受限于催化剂毒化与规模化生产等瓶颈,国内外至今尚无实际工程应用报道。报道了邯钢435 m²烧结机全烟气量（160 万m³/h,标况,湿态）CO催化净化工程案例,采用贵金属蜂窝催化剂填装至原脱硝（DeNO_x）塔备用层的方式,在无需外置设备的前提下实现了CO减排治理,同时回收CO氧化所释放的反应热,大幅节约了烟气升温（供催化脱硝用）所需的焦炉煤气用量。结果表明,工程运行至今4个月,整体性能保持稳定,CO催化效率达到76%~85%、CO排放质量浓度达到1 070~2 365 mg/m³（低于当前环保要求2 800 mg/m³）、烟气温升33~55 ℃、煤气节约率为63%~100%。基于连续运行监测数据,分析了烟气温度、流量及其他污染物含量对CO催化性能的影响规律;重点针对实际工程中特殊操作阶段（投运初期、中途停机、烟气循环开闭）下的运行情况进行了总结,发现当前系统可抵抗运行工况的波动,并具备同时实现CO达标排放与煤气全部节约的能力,折合烧结工序能耗（以标准煤计）降低3.4 kg/t。通过构建烧结烟气CO催化净化工程示范系统,为钢铁行业多污染物协同治理提供了工业化实践案例,并为推进烧结工序节能减排与清洁生产协同优化提供了技术支撑。

针对国内某钢厂不锈钢板坯连铸生产过程中存在的宽面边部纵裂纹缺陷,通过实验室检测分析、连铸坯边部应力模拟等,揭示连铸坯宽面边部纵裂纹的形成机理。连铸坯边部纵裂纹附近晶粒粗大,原始奥氏体晶界处存在1层厚度从几十到上百微米的先析铁素体,裂纹主要沿着膜状先析铁素体开裂。连铸坯宽面边部纵裂纹内部检测到结晶器保护渣的特征元素Na,因此判定边部纵裂纹在结晶器内产生。距离弯月面大于0.2 m时,连铸坯宽面表面的应力值随着距边部距离的增加而增加,并在边部附近达到极大值,随后应力值逐渐降低并趋于稳定。连铸坯角部受到二维冷却产生较大凝固收缩导致间隙出现,使得角部冷却强度减弱,宽面侧靠近角部出现坯壳最薄点。由于凝固收缩使得靠近连铸坯边部附近存在应力的极大值,当结晶器锥度不能与凝固收缩完全匹配时,导致连铸坯宽面边部坯壳最薄处出现凹陷或裂纹。研究结果揭示了不锈钢连铸坯宽面边部纵裂纹的形成机理,为连铸坯表面缺陷控制提供理论依据。

在“双碳”战略目标驱动下,冶金行业正在加快向绿色化与智能化发展的新阶段迈进。作为钢铁制造流程的核心环节,连铸过程的智能化水平决定着整个产业链的生产效率、能源利用率与产品质量。系统综述了人工智能（artificial intelligence,AI）在连铸工序中的研究进展与应用创新。首先,针对漏钢问题,分析其成因及影响,探讨AI预测模型在提高预警准确率、减少误报率方面的应用效果及其局限性。其次,围绕二冷动态配水控制,结合遗传算法优化参数搜索策略,引入深度神经网络构建多变量冷却控制模型,实现水量调节的智能响应与局部温度场的精细控制,有效降低铸坯热应力与裂纹风险。针对连铸坯表面缺陷识别难题,引入深度学习与机器视觉相结合的缺陷检测系统,借助卷积神经网络（convolutional neural network,CNN）对缺陷进行自动识别与分类统计,提升缺陷识别的精度与效率。最后,针对高风险、高劳动强度的连铸作业,综述了作业机器人在结晶器更换、测温取样、自动加渣等工序中的最新研究与实践成果,展现出良好的智能操作潜力。连铸智能化转型仍面临数据采集标准不统一、AI模型在复杂边界条件下泛化能力不足,以及极端工况适应性弱等关键挑战。为此,亟须推动连铸大模型的研究,发展多模态感知技术,以实现连铸全过程的智能感知、预测与调控。研究结果可为钢铁行业实现“零缺陷、自适应、超低碳”的智能制造目标提供有力支撑。

稳态浇铸期间,中间包与结晶器内流场与温度场处于动态平衡,而开浇、更换钢包及浇铸结束等非稳态过程是客观存在的运行状态,流场的扰动会对夹杂物去除产生不利影响。随着高端钢材对洁净度的要求日益严格,连铸非稳态过程钢水洁净度及夹杂物的迁移行为成为制约产品质量的关键因素。在开浇、换包与浇铸结束等非稳态过程中,中间包与结晶器内钢液流场与温度场剧烈波动,导致二次氧化、卷渣及夹杂物上浮受阻等问题,使铸坯中夹杂物含量上升从而被降级甚至判废,显著增加了生产成本。系统综述了连铸非稳态过程典型冶金反应器内非金属夹杂物颗粒在钢液中的迁移行为研究进展,总结了非稳态阶段夹杂物的来源、迁移行为及其对铸坯洁净度的影响。通过整合数值模拟、物理试验及工业检测数据,系统揭示了夹杂物的三维分布规律,并提炼出关键控制技术,为精准界定非稳态铸坯的切割范围、降低降级率与报废率提供了理论支撑。现有控制技术可在一定程度上改善非稳态过程对钢液洁净度的影响,但仍存在模型精度不足、技术方案普适性差、实时监测与动态调控能力不足等问题,多物理场耦合机制与智能化控制技术的结合将是未来的技术发展趋势。

基于国内某钢厂180 mm×180 mm断面连铸机生产SWRH82B高碳钢生产实践,在同一连铸工况下,比较研究了末端单辊重压下及脉冲磁致振荡（PMO）技术对SWRH82B高碳钢小方坯碳宏观偏析和中心缩孔等缺陷的改善效果。分别在连铸坯横剖面及纵剖面上对元素分布、宏观组织、等轴晶率进行测量分析。结果表明,采用单辊重压下20 mm,SWRH82B高碳钢铸坯纵剖面中心处最大偏析指数由1.20以上降低至1.15以下,铸坯纵剖面低倍中心缩孔基本消除,等轴晶率变化不明显。经PMO处理,SWRH82B高碳钢铸坯纵剖面中心处最大偏析指数降低至1.12以下,平均等轴晶率由20.1%增加到31.2%,中心缩孔等级由1.5级降低至0.5级。对比研究表明,单辊重压下技术对改善凝固末端疏松和缩孔等体积亏损缺陷有明显优势,而PMO技术对提高等轴晶率和改善铸坯整体宏观偏析效果显著,且连铸机拉速越高,改善效果越好。但在连铸坯中心缩孔控制效果上,PMO技术虽有显著效果,但稍逊于单辊重压下技术。两者组合使用有望获得高等轴晶率、低偏析、无缩孔的铸坯。

浸入式水口堵塞是稀土合金化钢连铸过程的重要限制性环节,严重制约连铸生产效率。对稀土微合金化石油套管钢连铸试验的水口堵塞行为开展研究,采用SEM-EDS和XRD等手段分析浸入式水口内部结瘤物的化学组成、物相、形貌特征。结果表明,浸入式水口不同部位堵塞物的组成不同,上部为凝固钢、镁铝尖晶石、CaO·Al₂O₃（CA）和Ca-RE-Al-O系夹杂物;中部为部分凝固钢以及少量镁铝尖晶石和CA;下部为CA和CA₂的混合物、凝固钢、硅酸盐和Ca-RE-Al-O系夹杂物。浸入式水口下部结瘤最严重,其横截面通道面积减小约66%,造成这种现象的原因主要是浸入式水口下部受到空腔影响形成局部旋涡,这种流动形态加快了夹杂物向水口内壁沉积,导致下部结瘤严重。本次稀土微合金化石油套管钢连铸生产过程中,未添加稀土浇注时,浸入式水口预热脱碳后产生的SiO和CO气体与Al₂O₃和CA发生反应,生成液态硅酸盐相,同时这种硅酸盐相又会与钢液中的MgO和尖晶石相形成CaO-SiO₂-MgO-Al₂O₃夹杂物,黏附在水口内壁,此时浸入式水口结瘤物主要为CaO-SiO₂-MgO-Al₂O₃相、钙铝酸盐（CA、CA₂、CA₆）、冷凝钢和镁铝尖晶石,换浇稀土钢后,Ca-Al-O系夹杂物被稀土元素改性成Ca-RE-Al-O系夹杂物,同原始夹杂物一起附着在上述结瘤物表面,结瘤物厚度进一步增加。

奥氏体不锈钢中的残余铁素体对其使用性能有着重要影响,而残余铁素体特征主要与成分、冷却速率和凝固模式有关。研究了12.5%镍316L奥氏体不锈钢连铸方坯沿宽度方向的残余铁素体分布特征及析出相。使用金相分析、电子背散射衍射（electron back-scattered diffraction,EBSD）以及电子探针（electron probe microanalysis,EPMA）表征分析。根据残余铁素体形貌、Thermo-Calc热力学计算、铬镍当量经验公式以及高温激光共聚焦显微镜（high-temperature laser scanning confocal microscope,HT-CLSM）确定方坯凝固模式。研究表明,沿方坯宽度中心厚度方向铁素体体积分数呈“A”形分布,表面残余铁素体体积分数最低为4.14%,中心残余铁素体体积分数最高为8.99%,计算得出冷却速率从方坯表面7.60 ℃/s降低至中心0.38 ℃/s。残余铁素体形貌在表层细晶区（距表面不大于20 mm）以颗粒状和平行短棒状铁素体为主;柱状晶区[（20,60] mm]以骨骼状→板条状→网状铁素体演变;中心等轴晶区（距表面大于60 mm）主要为密集板条状及团簇网状结构。EBSD和EPMA结果显示,方坯表层δ-铁素体部分转变为σ/chi相,方坯中心区δ→σ+γ₂共析反应导致σ相在奥氏体晶内析出。Thermo-Calc热力学计算和通过铬镍当量经验公式计算结果均表明凝固模式为AF（奥氏体-铁素体）模式。HT-CLSM原位观察显示1 392.6 ℃优先析出骨骼状δ-铁素体,1 386.5 ℃奥氏体在枝晶间生长符合FA（铁素体-奥氏体）凝固模式（L→L+δ→L+δ+γ→δ+γ）。方坯铁素体包裹奥氏体、δ→σ+γ₂共析分解等为FA凝固模式特征。热力学计算和铬镍当量经验公式预测的凝固模式与实际观察的结果存在差异。以期对12.5%镍316L不锈钢连铸方坯生产过程中铁素体的控制提供理论指导。

钢铁行业作为高碳排放领域,其绿色低碳转型对实现“双碳”目标具有重大战略意义。氢能与钢铁流程的深度融合,尤其是氢冶金技术,通过以“氢”代“碳”还原,从根本上减少对碳元素的依赖,成为未来炼铁技术革新的重要方向。系统阐述了当前主流的氢冶金工艺技术及其实施路径,从原料获取与制备、核心反应机理、关键设备运用到工艺流程构建等多个维度进行归纳总结,全面评估了各工艺技术的特点、优势及局限性。重点聚焦河钢集团焦炉煤气零重整氢冶金示范项目（HyMEX）,详细介绍了其工艺技术创新与运行实践。HyMEX项目成功将“焦炉煤气零重整直接还原技术”工程化应用,突破国际上采用天然气制备还原工艺气体的常规手段,成为目前工业化生产中含氢比例最高的气基竖炉直接还原工艺,为氢冶金技术的工业化应用树立了标杆。结合中国产业政策导向和资源禀赋特点,深入探讨了中国竖炉氢冶金的发展前景及可持续发展技术路径。作为全球最大的钢铁生产国,中国拥有丰富的焦炉煤气资源,这为氢冶金技术的规模化推广提供了独特的资源优势。未来,随着氢能产业链的不断完善和成本下降,氢冶金技术有望在中国实现大规模商业化应用,从而推动钢铁行业向绿色低碳方向加速转型,为实现“双碳”目标提供强有力的技术支撑。

数字化与智能化技术正作为新质生产力助力中国高炉炼铁的智能化转型升级。目前,以通用大模型（universal large language models, U-LLMs）作为基础框架,利用领域语料库进行2次训练构建行业垂直大模型（vertical large language models, V-LLMs）指导工业生产已成为新态势。尽管已涌现出面向钢铁生产全流程的V-LLMs用于生产,但面向高炉工序构建V-LLMs的针对性研究尚处于初步阶段。通过梳理高炉炼铁智能化技术在近年来的演进升级路线,提出了以大模型驱动其范式重构与融合的新思路。将高炉V-LLMs的任务场景分为调度与决策2类,提出并设计了“数据层→应用层→感知层”的高炉V-LLMs渗透与应用路径,同时针对其未来的性能评估与优化提出5维评价体系,即工艺理解、安全可靠、知识迁移、实时性能与持续学习。随后,探讨了高炉V-LLMs驱动的3种智能升级新范式,包括高炉工况表征、高炉工况元宇宙,以及多场景融合,提出以高炉V-LLMs为核心的“物理↔虚拟↔感知”三维协同深度表征架构与“高炉画像”新概念,对高炉工况元宇宙的构建路线及多场景融合方针进行了梳理与讨论。最后,分析了高炉V-LLMs在未来发展与应用过程中面临的主要问题及可参考的解决方案。重点在于梳理高炉V-LLMs在构建、应用、评价中的可行性路线,结合行业发展现状对高炉V-LLMs驱动的炼铁智能化范式重构进行讨论,旨在为V-LLMs在中国高炉炼铁领域未来的深度应用提供理论指导,进一步推动中国高炉炼铁智能化的转型升级与发展。

基于热力学第一定律与第二定律,分别建立了高炉（blast furnace, BF）与竖炉（shaft furnace,SF）冶炼工艺的传统能量分析模型与灰箱㶲分析模型。同时采用热效率与㶲效率等评价指标,系统分析了高炉和竖炉冶炼过程的能量利用差异,并对比了其碳排放量及煤气利用率。研究结果表明,高炉的物料输入以铁矿石和鼓风为主,竖炉的物料输入则主要由入炉矿石和还原气构成。在能效方面,高炉冶炼的主要热源为风口前碳素燃烧和鼓风显热,其热效率为80.70%。高炉㶲效率为56.57%,冶炼过程中的㶲损失为4.25 GJ/t,其中外部㶲损失所占比例较高,约为27.71%（占㶲损失的63.80%）。竖炉冶炼主要热源为还原气,其热效率为74.55%。竖炉冶炼过程的㶲效率为41.61%,冶炼过程的㶲损失为5.462 GJ/t,占总㶲支出的比例为58.39%。通过对比发现,高炉热效率和㶲效率均高于竖炉的热效率和㶲效率,这表明高炉在热能转化与品质维持上具有优势。竖炉工艺采用富氢气体作为还原剂,其单位产品的碳排放量为322.42 kg/t,相比高炉的碳排放量（679.69 kg/t）降低了52.5%。同时,竖炉的煤气利用率（57.87%）和氢气利用率（59.77%）均高于高炉（分别为52.00%和41.35%）。

形变热处理作为经典的热机械加工工艺,可以有效细化贝氏体微观组织,为生产兼具高强度和高延展性的低碳无碳化物贝氏体（CFB）钢提供了有前景的解决方案。然而,现有关于低碳CFB钢在形变热处理温度、贝氏体相变动力学、组织特征及其对力学性能影响方面的系统研究仍较为缺乏。因此,在350 ℃等温贝氏体相变之前对低碳CFB钢进行不同温度（600、500、400 ℃）的形变热处理,并与常规的等温热处理相比较。采用DIL805A/D热膨胀相变仪、SEM、XRD、EBSD、TEM和热轧试验相结合的方法,研究了形变热处理温度对贝氏体相变动力学、组织演变和力学性能的影响。结果表明,与常规等温热处理相比,高温（600 ℃）变形对贝氏体的相变动力学影响不大,而中温（500 ℃）和低温（400 ℃）变形显著加速了贝氏体的相变动力学,且贝氏体的最大体积分数增加。同时,形变热处理温度改变了CFB钢的组织形貌。在600 ℃变形的微观组织中,粒状特征的贝氏体铁素体（BF）的体积分数增加,而在400 ℃变形的组织中,贝氏体的形态几乎全为板条状。另外,变形试样中二次冷却产生的马氏体/奥氏体（M/A）岛含量降低、尺寸减小。在与常规工艺维持同等强度级别的前提下,当变形温度为500 ℃时,均匀伸长率从6.8%提高至17.6%。这主要得益于在拉伸变形过程中组织中大量的残余奥氏体（RA）可以在较大应变范围发生渐进式的相变诱导塑性（TRIP）效应,提高了加工硬化能力。该研究为开发高强塑性低碳CFB钢提供了新方法,具有极大的工业应用潜力。

在钢铁行业铁矿石资源“卡脖子”和亟需降本增效的当下,如何通过优化铁矿资源配置实现钢铁工业安全、低碳和高质量发展是十分重要的课题。采用实验室试验研究、大数据分析、构建数学模型等研究手段,进行了基于炼铁多目标系统优化的一体化配矿技术研究,旨在开发打通配矿-烧结-高炉全流程的一体化配矿技术,实现炼铁系统跨工序协同优化,为钢铁企业降本增效提供有效保障。结果表明,基于矿粉基础试验研究构建矿粉性能大数据库,并根据模型预测结果优选采用神经网络构建了烧结矿性能预测模型,通过模型可对烧结矿转鼓指数、低温还原粉化指数和化学成分等进行预测,模型预测拟合效果较好。建立了基于RBF神经网络的高炉炉况指标预测模型和误差追溯模型,通过误差追溯和参数寻优模型,能够精确地计算出操作参数对燃料比波动的具体贡献率,并基于寻优模型得到的参数标准值进行替换,可对引起高炉核心经济指标波动的瓶颈因素进行精准调控。建立了贯穿配矿-烧结-高炉工序的跨工序耦合一体化配矿模型,在A钢厂的应用表明,通过一体化配矿模型的计算获取更具优势的替代方案,相较原方案高炉燃料比降低1.6~15.8 kg/t,吨铁碳排放降低5~45 kg,吨铁效益为10~50元。

钢铁制造中,热轧计划的质量直接影响生产效率、成本及交货期。针对现有热轧批量计划模型存在目标覆盖不全及算法难以有效解决多目标冲突等问题,将热轧批量计划多目标编制问题建模为奖金收集车辆路径问题（prize-collecting vehicle routing problem, PCVRP）,并提出基于约束与路径优化改进的第3代非支配遗传算法（non-dominated sorting genetic algorithm III, NSGA-III）实现问题求解。模型以连铸计划产出的虚拟板坯和库存实体板坯为输入对象,综合考虑热轧计划相邻板坯属性变化、轧制单元长度和批量计划长度、热坯数所占比例等关键评价要素,并构建形成了3个核心评价值与综合评价值结合的优化评价体系。算法采用约束满足和路径近邻池随机策略初始化种群,在保证多样性的前提下提高初始解的质量;设计了融合模型约束和路径优化的交叉变异操作算子,提高算法收敛效率并避免陷入局部最优。通过上述模型与算法的协同设计,实现了对多目标冲突的有效平衡与问题的高效求解。最后,使用某钢厂的实际生产数据进行试验,结果表明,相较于MOEA/D（multi-objective evolutionary algorithm based on decomposition）、NSGA-II和GA（genetic algorithm）,该优化算法综合评价值优化幅度分别提升2.3%、5.1%、35.4%。此外,在迭代过程中,所提方法将初始解的综合评价值提高了57.5%,这表明模型和算法能显著提高热轧批量计划的求解效率和质量。

含碳球团的冷态强度是影响其转运效率和冶炼过程透气性的重要因素,直接关系到工业生产的稳定性与经济性。提锌尾渣作为含锌粉尘火法提锌后的次生固废,其资源化利用日渐成为行业研究热点课题,因此,提出以提锌尾渣、铁精粉、兰炭协同制备含碳球团的方法,以此降低冶炼成本、提升固废资源利用率。研究以球团生球的抗压强度为响应值,选取水分质量分数、黏结剂配比及成型压力作为关键工艺参数,基于响应曲面法（response surface methodology,RSM）对提锌尾渣含碳球团冷固结成型工艺进行优化设计与分析。结果表明,水分质量分数（A）与成型压力（C）对含碳球团抗压强度呈显著正效应,其中水分通过改善物料可塑性促进颗粒黏结,成型压力则通过增强颗粒接触密度提升结构稳定性;黏结剂配比（B）在单独作用时,其影响未达显著水平,但其与水分质量分数的交互项存在显著协同效应。基于试验分析结果构建了含碳球团抗压强度的二项式模型,预测含碳球团冷固结的最优工艺参数为水分质量分数4.67%、黏结剂配比5.51%、成型压力26.98 MPa,以此参数进行含碳球团抗压强度的验证试验,结果符合预期,得到的抗压强度与模型预测的结果误差小于2%,预测模型准确可靠。研究通过系统优化提锌尾渣含碳球团的冷固结成型工艺,为固废资源化制备高性能冶金原料提供了可靠的理论依据与指导。

700L高强大梁钢作为承载车身质量和外部载荷的关键部件,须具备优良的产品性能,对钢水洁净度要求较高。钢中存在的Al₂O₃、Ca-（Mg）-Al-O等硬质夹杂物在轧制过程中不易变形,控制不当会造成钢板冲压、折弯开裂。以铈为代表的稀土元素活性高,能将钢中夹杂物变性为稀土夹杂物,减轻大尺寸球类夹杂物危害,且稀土夹杂物在钢中具有较低错配度,可作为异质形核核心细化铸坯凝固组织。结果表明,钢中稀土铈质量分数为0.001 3%时,球类夹杂物得到细化,单位面积数量由22个降低到11个,最大尺寸由11 μm降低到6 μm;TiN类夹杂物数量、尺寸变化不大。稀土铈将钢中Al₂O₃、Ca-（Mg）-Al-O类夹杂物变性为Ce-Al-O,变性程度取决于局部铈含量,变性后的Ce-Al-O继承钢中原始夹杂物的形貌特征;TiN析出形态发生改变,呈现易碎裂结构,有利于缓解应力集中。根据FactSage热力学计算可知,未添加稀土铈时钢液成分位于非理想相区（liquid+slag+CaAl₄O₇）,添加稀土铈后钢液进入liquid+slag+AlCeO₃相区,稀土将脱氧产物类和钙铝酸盐类夹杂物变性为Ce-Al-O夹杂物,这与扫描电镜（scanning electron microscopy,SEM）观测结果吻合。Ce-Al-O在铁素体钢中错配度小于8%,对钢的凝固形核有促进作用,铸坯等轴晶区扩大,枝晶得到细化,一次枝晶间距由426 μm缩小到280 μm。

某钢厂生产的20MnCrS5齿轮钢经过切削加工后,在一些齿轮坯表面发现明显的亮线缺陷,这种缺陷主要是由夹杂物导致的。利用扫描电镜和能谱分析明确缺陷处夹杂物的形貌和成分等基本特征,通过对20MnCrS5钢冶炼过程进行取样,分析不同阶段渣成分以及钢样中夹杂物的形貌和成分,结合热力学计算,分析冶炼过程夹杂物的演变,进而确定导致缺陷的夹杂物的形成机制。研究结果表明,齿轮坯缺陷处主要是大尺寸CaO-MgO-Al₂O₃类夹杂物,最大尺寸超过200 μm,其内部不含SiO₂,CaO和Al₂O₃分布较均匀,MgO只在局部比较集中,该类大尺寸夹杂物主要由大量小尺寸的CaO-MgO-Al₂O₃类夹杂物团聚形成。CaO-MgO-Al₂O₃类夹杂物是由钢液中原本存在的较多的Al₂O₃夹杂物在冶炼过程中与镁、钙发生反应形成的,此类夹杂物在高温时主要表现为液态而难以上浮去除,因此保留在钢液中。小尺寸CaO-MgO-Al₂O₃类夹杂物在随着钢液通过水口后,于后续温降及凝固过程逐渐析出固相,这些固相因腔桥力作用相互黏附,在接触后的短时间内完成烧结。此类小尺寸夹杂物通过该过程实现碰撞团聚,最终形成聚集状的大尺寸夹杂物。为减少此类大尺寸夹杂物的形成,需要进一步提高钢液洁净度,通过调节炉渣成分,增强其吸收钢液中Al₂O₃类夹杂物的能力;合理控制钙处理时钙线的喂入量,减少液态CaO-MgO-Al₂O₃类夹杂物的形成。研究结果对解决20MnCrS5齿轮坯表面缺陷问题并进一步提高20MnCrS5钢的产品质量有重要意义。

为了改善低碳钢表面质量,解决氧化铁皮去除不彻底引发的缺陷问题,采用场发射电子扫描显微镜（field emission scanning electron microscope,FE-SEM）及能谱仪（energy dispersive spectrometer,EDS）系统研究了不同硅含量低碳钢在高温氧化过程中氧化铁皮的微观形貌及形成机制,重点探讨了温度与硅含量对氧化行为的影响规律。结果表明,氧化铁皮主要由Fe₂O₃、Fe₃O₄、FeO及内氧化层组成,其中内氧化层存在SiO₂颗粒和Fe₂SiO₄相。当加热温度为1 050 ℃时,Fe₂SiO₄呈颗粒状弥散分布,氧化层与基体界面平直;当加热温度为1 170 ℃时,Fe₂SiO₄转变为连续的树枝状或网格状结构,导致界面平直度严重恶化。同时,硅含量对氧化增重的影响呈现温度依赖性。当加热温度为1 050 ℃时,高硅含量促进固态Fe₂SiO₄生成,有效阻碍铁、氧离子的扩散,抑制氧化;当加热温度为1 170 ℃时,Fe₂SiO₄-FeO共晶液相为氧化反应原子/离子扩散提供了快速通道,加速氧化反应。另外,共晶液相容易浸入基体和FeO中,与其形成锚状或网格状形态,钉扎基体晶界,强化氧化铁皮与基体的结合,不利于氧化铁皮剥离。提出了工艺和成分优化建议,当硅含量较高时,加热温度应尽可能低于1 170 ℃,以抑制过量Fe₂SiO₄-FeO共晶液相形成,改善表面质量并降低铁损。阐明了加热温度-硅含量-氧化行为三者之间的内在关联,为低碳钢热轧表面质量控制提供了理论依据与工艺指导。

唐钢新区作为河钢集团转型升级的重点示范项目,以实现“绿色化、智能化、品牌化”为建设目标,致力于构建物质流、能量流、信息流三网融合的生产网络架构。炼铁-炼钢界面作为钢铁生产流程中的关键一环,涵盖了生产组织、调度管理、物流运输等多个工艺要素,发挥着承上启下的重要作用,对提高企业生产效率和经济效益具有重要意义。唐钢新区基于冶金流程工程学理论,进行了炼铁-炼钢界面技术的系列创新与应用。建立了钢铁流程智能化管理体系,搭建了流程智能化软件平台,创新研发了工序层流运行、界面协同优化、流程数字仿真、五维动态甘特图等核心技术。通过高炉出铁预测模型、铁水温降预测模型、铁水包全程加盖技术、配包模式优化技术等的创新应用,唐钢新区的铁水包周转率、铁水包出准率等得到显著提高,铁水温降大幅降低。而炼铁-炼钢界面甘特图、分铁决策、智能配包决策、尾包转场决策、铁运任务调度、KPI（key performance indicator）统计分析等智能化技术的应用,实现了对炼铁-炼钢界面的实时动态跟踪调度,不仅提高了炼铁-炼钢界面的运行效率,同时也提升了生产组织的精细化管理能力。唐钢新区炼铁-炼钢界面技术的创新与应用丰富了冶金流程工程学的理论内涵,为钢铁制造流程智能化提供了参考和借鉴。

针对冶金工业中燃料焦粉检测存在的复杂图像噪声、焦粉与背景分离度低、现场采集图像模糊等导致的粒径难以准确检测等问题,提出了基于改进RTDETR算法的焦粉检测模型ESGE-RTDETR（edge-sparse graph-enhanced efficient real-time detection transformer）,在焦粉检测场景能够对焦粉粒度进行高效准确检测。针对焦粉边缘特征提出MutiScaleEdge多尺度边缘卷积模块并结合ConvEdgeFusion边缘特征融合模块,得到不同维度信息的特征图,采用窗口化注意力和动态自适应稀疏注意力,优化计算复杂度,通过CSP-MSF（cross stage partial multi-scale fusion）融合模块进行颈部特征融合,最终输入检测头得出焦粉检测结果。为提升训练精度,融合PowerIoU和FocalerIoU的特点,提出了用FocalPowerIoU替换原有的GIoU,使得训练较快收敛且稳定,提高了模型的准确度。通过可视化模型所聚焦的特征提取点及区域,提升模型检测过程的可解释性。在实际生产过程中,检测预处理阶段经试验对比后选择采用自适应直方图均衡化（contrast limited adaptive histogram equalization,CLAHE）进行图像增强,突出焦粉边缘特征,为模型检测提供稳定输入,通过CLAHE图像增强提高了模型推理结果的全面性及准确性。在某钢铁厂焦粉图像数据集上的试验结果表明,ESGE-RTDETR模型相较于主流目标检测模型对焦粉多尺度粒度的识别精度有较好的提升作用,相较于原始RTDETR模型,平均精度均值（P_mA50）准确率提升20.6个百分点,召回率提升了14.1个百分点,相较于主流检测模型YOLOv8, P_mA50准确率提升了8.9个百分点,召回率提升了8.5个百分点,能够为现场生产及焦粉粒度工业闭环控制提供技术支持,经某钢厂实际生产验证,满足生产检测精度及速度要求。

冷轧低合金高强钢（HSLA）是近年来汽车高强钢开发最成功的钢种之一,顺应汽车轻量化及安全性发展需求,各钢厂积极开发更高级别牌号钢种,其中典型代表钢种H800L广泛应用于座椅滑轨、门槛件及防撞梁等结构件。针对冷轧低合金高强钢H800L工业生产中出现的批量性能偏低问题,回溯至热轧卷下线后的冷却工艺,从不同冷却方式这一变量出发,通过显微组织的演变规律解释性能差异性原因。利用光学显微镜（OM）、透射电镜（TEM）、能谱（EDS）等研究了热轧卷下线冷却方式对热板及连退板显微组织的影响,辅以酸轧轧制力对比分析,重点通过微合金第二相析出物的种类、尺寸、分布来阐述差异性机理,揭示连退产品性能偏低的根本原因。挡风墙内缓冷使得微合金第二相析出物NbTiC熟化对相变铁素体晶界的钉扎作用减弱,促使热板铁素体晶粒长大;同时在半退火过程中大颗粒熟化NbTiC对冷轧铁素体纤维状组织再结晶过程无明显抑制作用,出现大量多边形铁素体是导致连退板性能不合格的根本原因;库区自然冷却模式第二相析出物更加细小弥散,细化热板显微组织,对冷轧铁素体纤维组织的半退火再结晶行为具有抑制作用,获得具有大量畸变能、形变位错的半退火组织是保证高强度的关键。

钒钛磁铁矿在全球范围内分布广泛,资源储量丰富。钒和钛作为航空航天、电子信息、高端制造、新能源、新材料等领域的关键金属元素,其在冶金及材料工业中的开发价值极为重要。然而,在基于高炉-转炉法的传统流程冶炼过程中,高炉渣中常常含有较高含量的氮化钛和碳化钛,这些高熔点化合物不仅容易导致炉内高炉渣黏度升高,还会导致渣中含铁、炉缸堆积等不良现象发生,影响正常生产。以黑龙江建龙公司提供的钒钛磁铁矿为原料,首先对其理化性质及成分进行了表征分析,设计相关试验探明炉渣熔化性能演变规律,同时研究了碱度和w（MgO）/w（Al₂O₃）对炉渣熔化性能的具体影响。试验结果表明,当TiO₂质量分数由11%升高至14%时,炉渣的软化温度、半球温度与流动温度分别达到1 245、1 255及1 267 ℃;随着碱度由1.1提升至1.4,这3项温度指标也呈现增长趋势,至碱度1.4时分别为1 240、1 247和1 259 ℃;而w（MgO）/w（Al₂O₃）从0.5增大至0.9过程中,炉渣软化温度、半球温度与流动温度均明显下降,最低分别为1 208、1 222及1 238 ℃。就黏度而言,TiO₂含量变化对其影响较小,碱度升高能有效降低黏度,而w（MgO）/w（Al₂O₃）对黏度影响最为敏感。当w（MgO）/w（Al₂O₃）从0.5升高至0.9时,黏度显著下降,w（MgO）/w（Al₂O₃）继续升高至1.1时,黏度下降趋势变缓。此研究为优化钒钛矿冶炼工艺、抑制TiN和TiC的不利影响提供了理论依据。

随着海洋资源开发逐渐向深海及极寒区域延伸,海洋工程用钢需在极端环境中兼具高强度、高韧性和优异耐腐蚀性能。非金属夹杂物作为钢中固有缺陷,其成分、尺寸、形态及分布等特性对海洋工程用钢的抗氢致开裂性能、抗点蚀性能及力学性能具有决定性影响。通过钙处理、镁处理、稀土改性及氧化物冶金等技术,可优化夹杂物形态、尺寸及分布,平衡其“缺陷”与“功能”。为此,系统综述了夹杂物特性对海洋工程用钢不同性能的影响规律和机制,并分别对改善抗氢致开裂性能、抗点蚀性能以及力学性能的夹杂物调控关键策略进行了全面总结和归纳,进而提出了海洋工程用钢中夹杂物调控技术的未来发展趋势。旨在为开发兼具“高强、高韧、耐蚀”特性的新一代海洋工程用钢提供理论依据与技术路径。

CO₂排放量的急剧增长导致全球环境恶化。钢铁行业作为CO₂排放大户,CO₂排放量占全球总排放量的7%,其中70%来自炼铁过程。目前,作为备受关注和开发的技术,电化学还原具备反应过程易控制、能量效率高等优势,为钢铁行业提供了一种潜在的低碳生产路径。综述了电化学还原法制备金属铁的研究进展,并对影响电化学还原反应的参数进行了讨论。依据电解质性质的不同,铁化合物的电化学还原可分为熔盐体系、酸碱溶液体系及离子液体体系,每种体系各有优缺点。熔盐体系因电解质相容性特性强,可直接以铁矿石为原料,这有利于降低成本,但反应温度较高且电解质易腐蚀设备;碱性溶液体系具有电解条件温和、析氢副反应小等优点,但目前仍处于实验室开发阶段;酸性溶液体系中电解制铁已被商业化应用,相较其他体系下的电解技术更具发展前景,但目前存在的主要问题是高浓度氢离子引发的竞争性析氢副反应会导致电流效率下降;离子液体体系具有离子电导率高、热稳定性好等优点,且含铁化合物组成的电解质可以克服水溶液体系的局限性,但高成本的离子液体限制了其规模化应用前景。最后,针对目前存在的问题以及未来的技术发展方向进行了总结与展望。

GH4151合金是一种难变形镍基高温合金,其服役温度能够达到800 ℃。该合金的合金化程度很高,γ′强化相的质量分数为50%~60%,不仅对其进行冶炼、锻造开坯等制备工艺难度很大,而且该合金的性能对热处理工艺比较敏感。目前,针对GH4151合金的研究集中在冶炼工艺控制、开坯锻造工艺优化及热加工参数与组织均匀性控制等方面,而关于GH4151合金热处理工艺方面的研究则较少,尤其固溶制度及时效制度对微观组织及性能的影响机制研究更少。以服役温度能够达到800 ℃的镍基合金GH4151为研究对象,通过亚固溶（1 130 ℃）与过固溶（1 170 ℃）热处理条件下的双时效热处理（850 ℃×6 h + 760 ℃×16 h）,结合光学显微分析、扫描电镜及透射电镜选区电子衍射分析,系统研究了不同热处理参数下GH4151合金的晶粒尺寸分布、一次及二次γ′相演变及晶界相析出行为。进一步,结合系列室温及高温拉伸试验,系统探讨了热处理工艺对GH4151合金力学性能的影响。结果表明,固溶温度显著影响GH4151合金的一次γ′相回溶行为及晶粒尺寸分布。亚固溶处理后存在一定量未回溶的较大尺寸一次γ′相,这些一次γ′相会“钉扎”晶界,有效抑制晶粒长大,从而获得细晶组织;过固溶处理使得一次γ′相完全回溶,导致晶粒迅速长大,从而获得粗晶组织。双级时效热处理会促进GH4151合金二次γ′相的进一步析出,从而提高合金的室温、650 ℃和750 ℃拉伸强度和室温硬度。但不同固溶处理条件下二次γ′相的尺寸、分布均不同,而由于时效温度位于晶界μ相和M₂₃C₆碳化物的析出区间,导致晶界μ相和M₂₃C₆碳化物大量协同析出,尤其是脆而硬的晶界μ相的析出,会导致800 ℃拉伸强度降低。

随着风电产业的迅速发展,风电装机容量持续攀升,单机机组容量也日益增大,对风电设备的大型化和高性能提出了更为严苛的要求。针对风电用钢对高强度、低温断裂韧性及疲劳止裂性能的关键需求,基于低碳微合金化成分设计,结合热机械控制轧制（thermo-mechanical controlled processing ,TMCP）工艺,成功研发了一种500 MPa级高止裂韧性风电塔筒用钢。该钢材的显微组织主要由均匀细小的铁素体和粒状贝氏体构成,平均晶粒尺寸为3.57 μm,其中小角度晶界（3°~15°）比例为43.5%,大角度晶界（>15°）比例为56.5%。材料的屈服强度为580 MPa,抗拉强度为689 MPa,断后伸长率为19.36%,表现出优异的力学性能。在-80 ℃下,材料的冲击功达257 J;在-40 ℃下,裂纹尖端张开位移（crack tip opening displacement ,CTOD）值为0.604 mm,材料在低温条件下展现出卓越的韧性及止裂性能。显微结构分析表明,材料中的多边形铁素体显著增强了其低温韧性,而少量粒状贝氏体则提高了强度。细化的晶粒有助于增强材料强度,且高比例的大角度晶界能够有效阻止裂纹扩展,从而进一步提升材料的低温韧性和止裂性能。结果为高性能风电用钢的实际应用提供理论依据。

兰炭的高效利用对于实现煤炭资源的分级转化和梯级利用具有重要意义。对5种兰炭的高炉喷吹性能进行深入分析,包括工业分析、元素分析、灰成分分析等,并对兰炭的燃烧特性动力学、XRD以及工业应用进行研究。研究表明,相对其余4种兰炭,兰炭E的灰分和挥发分含量最低,固定碳含量最高。兰炭灰分中碱性金属氧化物质量分数高低顺序与CaO的质量分数高低顺序一致,灰分中过高的碱性金属氧化物可能会影响综合燃烧特性指数S值。兰炭的可磨性与其灰分呈负相关,兰炭E的灰分最低,可磨性最优,为80.21。兰炭的着火点在573~673 K温度区间,且不具有爆炸性,满足钢铁企业高炉安全生产要求。兰炭的燃烧性能介于烟煤和无烟煤之间,其中兰炭B S值最高,燃烧性能最优。不同样品的动力学曲线具有良好的线性关系,其中烟煤的燃烧活化能最低,为22.86 kJ/mol,兰炭E的燃烧活化能最高,为69.65 kJ/mol,燃烧性能受活化能与指前因子共同影响。在高炉喷吹过程中配入少量的兰炭B进行试验,结果显示,添加兰炭B后,高炉的燃料比有所降低,高炉的利用效率有所提升。但进一步提升兰炭喷吹比例后发现,高炉的燃料比逐步上升,煤气利用率逐步下降。

在电炉冶炼高钛渣的过程中,因微细粒级钛精矿粒度过细会产生大量炉尘灰。为了加强高钛渣冶炼炉尘灰的回收利用,对其进行了冷固结成型及高温爆裂性能试验研究。采用正交试验的方法,研究了黏结剂配比及黏结剂质量分数、水分（质量分数）、成型压力等冷固结成型因素对炉尘灰生球、干球落下强度及抗压强度的影响规律。正交试验结果表明,成型压力对生球落下强度、干球抗压强度和干球落下强度的影响最为显著,水分（质量分数）对生球抗压强度的影响最为显著;生球经过烘干过程,其落下强度和抗压强度均明显提升。综合考虑成本和球团强度,最佳水平组合为黏结剂配比8%、黏结剂质量分数8%、水分（质量分数）0、成型压力6 MPa,在此条件下制备的球团性能稳定,生球落下强度和抗压强度分别为3次/（0.5 m）和241.5 N/个,干球落下强度和抗压强度分别为125次/（0.5 m）和477.3 N/个。球团高温爆裂试验结果表明,随着温度升高,球团爆裂比例不断增大,高钛渣冶炼炉尘灰冷固结球团的爆裂温度为800~900 ℃。冷固结成型工艺可以实现高钛渣冶炼炉尘灰的回收利用,从而提高微细粒级钛精矿电炉冶炼高钛渣的资源利用率。

含钛微合金钢在连铸过程中易析出具有尖锐棱角结构的TiN夹杂物,其引发的应力集中效应会对钢材力学性能和使用寿命产生负面影响。TiN析出与钢中溶质元素钛、氮的偏析行为密切相关,通过构建微观偏析-宏观传热-TiN析出热力学的多尺度耦合模型,并基于三维切片方法建立连铸全域凝固模型,研究了多元合金凝固行为以及溶质再分配过程对TiN析出的影响规律。凝固结束后,中心及1/4厚度处钛、氮元素呈正偏析,而铸坯表层处由于受高冷速影响出现负偏析现象。厚度中心及1/4处均呈现出显著的TiN析出峰,表层析出量较小,中心处TiN析出质量分数为0.000 34%,1/4厚度处TiN析出质量分数为0.000 41%,而在距中心1/4厚度处析出量为中心处的1.2倍,TiN析出分布与板坯液相穴的分布呈现出显著的空间对应关系。探究了拉速变化对溶质偏析及TiN析出的影响,研究结果表明,拉速提高会加剧溶质偏析以及TiN析出行为,当拉速从1.2 m/min提升至1.4 m/min时,拉速每提高0.1 m/min,坯壳厚度平均增长率为8.52%,凝固终点位置将延长1.1 m,铸坯中心处溶质氮的偏析度平均增幅约为0.91%,钛的偏析度平均增幅约为1.15%,TiN质量分数平均增幅为0.35%。研究结果对提升微合金钢铸坯质量和控制有害夹杂物具有理论指导意义。

针对传统钒钛磁铁矿冶炼工艺的碳排放高和资源利用率低等瓶颈问题,提出利用H₂还原内配生物质钒钛磁铁矿球团的绿色冶金工艺。开展了1 100 ℃下H₂还原内配生物质钒钛磁铁矿球团试验,系统探究了H₂体积分数（30%、40%、60%）与还原时间（20、30、40、50、60 min）对球团还原效果的影响以及球团微观形貌的变化,并与原矿球团进行对比。研究结果显示,内配生物质的复合球团通过改变孔隙结构来提升气体扩散效率,其在H₂体积分数为30%条件下即可达到原矿球团在H₂体积分数为40%条件下的还原效果;当H₂体积分数提升至60%时,复合球团金属化率达94.58%,且消除钛铁矿残留,证实40%Ar-60%H₂（体积分数）是球团深度金属化的优化工艺条件。内配生物质显著优化复合球团还原动力学路径,在20、30、40、50、60 min关键还原期持续加速金属化进程。其通过强化还原气氛、降低活化能及改善扩散通道,使复合球团较原矿球团至少提前10 min达到同等高的金属化率（约96%）,大幅缩短还原周期并降低还原气氛消耗。复合球团形成多孔蜂窝状铁基体,与原矿球团相比,BET（Brunner-Emmet-Teller）比表面积提升22.68%,粗糙的表面结构扩大了气-固接触面,同时中/大孔贡献率提升使平均孔径倍增,为铁原子定向迁移提供扩散通道,并且促进钛铁氧化物深度还原与聚集（FeTiO₃相消失）,协同实现扩散-反应动力学优化。

作为高端智能装备领域关键零部件之一的精密轴承,其力学性能、高温氧化性能和耐腐蚀性能等有很高的要求。轴承钢加热过程的高温氧化行为,是影响轴承零件尺寸精度和使用性能的关键因素,如何对其进行控制和优化是关键。通过高温加热和保温过程的氧化试验,测试表征了稀土元素对GCr15轴承钢氧化性能的影响规律,探讨分析了相关机理。采用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、能谱分析（EDS）等手段系统表征了不同稀土元素含量轴承钢表面氧化层的结构和相组成,计算分析了氧化膜层构成和演变的热力学相图,构建了氧化动力学模型。试验结果表明,在900 ℃氧化过程中,稀土添加量（质量分数）为0、0.003%和0.015%的轴承钢氧化速率常数分别为3.44、3.28和1.55。与未添加稀土元素的轴承钢相比,添加质量分数为0.015%稀土元素后氧化层厚度由99.00 µm减小到76.67 µm,减薄了22.56%。氧化膜由内氧化层、中氧化层和外氧化层构成,其中表面层主要由致密的尖晶石氧化物组成,中间富铬层和内层富硅氧化物的形成均影响了稀土钢的高温抗氧化性。不含稀土的轴承钢氧化层较厚,且存在大量裂纹和空洞缺陷;加入稀土元素的轴承钢氧化层较为致密且连续。高温初期氧化阶段,稀土元素可提高硅和铬元素在轴承钢中的扩散速率,促进表面Fe₂SiO₄和FeCr₂O₄含量较高的致密氧化层形成,有效减缓了氧化速率。在氧化膜生长过程中,稀土元素阻碍Cr³⁺向外扩散,使氧化膜生长转为O^2-向内扩散主导,显著提高了GCr15轴承钢的高温抗氧化性。

统筹考虑中国钢铁工业流程特点和氢冶金技术进展,高炉富氢冶炼是中国现阶段钢铁行业规模降碳的重要路径。阐释了高炉富氢冶炼降碳、降低吨铁能耗以及提高生产效率的基本原理,分析了基于富氢耦合炉顶煤气循环、高富氧和预热等手段形成不同冶炼工艺模式的特点和问题。高炉富氢耦合炉顶煤气循环、绿电加热等模式下的碳减排可达50%以上,高效绿色低碳化是高炉炼铁工艺的发展趋势。高炉喷吹纯氢的试验和工业化示范、富氢高炉的冷冻-解剖研究为构建高炉富氢低碳冶炼工艺原型提供了基础。大规模经济的氢源匮乏、下游低碳产品消费市场链条未打通、碳税未落地实施等使氢冶金技术缺乏经济性,是阻碍氢冶金技术产业化的瓶颈。基于顶层设计构建全球互认的低碳产业生态圈和高质量标准体系,加快核心技术攻关、突破规模化瓶颈,通过纳入碳监控与交易体系,利用碳交易机制促使钢铁企业加快采纳低碳技术,推动氢冶金技术发展。随着传统碳冶金向氢冶金的过渡转换,作为还原剂和燃料的氢素流成为对传统冶金流程升级改造需要重点考虑的新变量,针对冶金流程的整体过程优化和整体功能优化提出的新课题,成为冶金流程工程学需要研究的重要内容。

在“双碳”战略驱动下,高炉炼铁工艺的低碳化革新成为钢铁行业转型核心。聚焦高炉炼铁工艺的富氧-氢跃升路径,通过热质衡算与关键约束量模型,理论分析了传统高炉、喷吹循环煤气及喷吹焦炉煤气3种工艺的富氧上限和工作窗口,以及富氧率、循环煤气量和焦炉煤气量对低温区热平衡、理论燃烧温度、焦比及炉腹煤气量的影响规律。研究结果表明,传统高炉在煤比为150 kg/t条件下,富氧率阈值需控制为7.9%以内,可维持理论燃烧温度t_f在（2 150±50） ℃的顺行区间,同时保证低温区热通量不小于2.8 GJ/t。采用喷吹循环煤气工艺时,富氧率上限提升至52.23%,焦比显著降低至207.44 kg/t,比基准工况下降18.6%。而喷吹焦炉煤气工艺在低煤比条件下,富氧率上限达35.67%,焦比最低值降至183.91 kg/t,比循环煤气工艺再降11.3%,展现出更优的碳减排潜力。研究进一步发现,在t_f稳定控制范围内,富氧率每提升1%,风口循环煤气量可增加9.15 m³/t,最大喷吹量达458.26 m³/t;焦炉煤气喷吹量则随着富氧率的增加呈非线性增长,上限值为293.27 m³/t。低温区热平衡呈现非对称变化特征,当富氧率从5%增大至35%时,热需求下降22.4%,而热供给降幅达31.7%,这种供需失衡现象为高炉热管理提出了新的调控要求。研究结果揭示了喷吹焦炉煤气工艺的三重协同效应,通过富氧率提升实现工艺窗口扩展,借助H₂:CO（质量分数比）来优化降低焦比,并利用煤气重整反应调节热平衡。研究为构建“富氧-富氢-低焦比”的新型高炉炼铁体系提供了理论支撑,对推动钢铁行业低碳转型具有重要应用价值。